【新品上市】凱普人型支原體/生殖支原體核酸檢測(cè)試劑盒獲三類醫(yī)療器械注冊(cè)證
今天,凱普生物研發(fā)的人型支原體/生殖支原體核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)正式獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)頒發(fā)的三類醫(yī)療器械注冊(cè)證。
支原體(Mycoplasma)是一種能獨(dú)立生活的原核細(xì)胞微生物,大小介于細(xì)菌和病毒之間。常見的與泌尿生殖道感染有關(guān)的支原體有解脲支原體(U.urealyticum, Uu)、生殖支原體(M.genitalium, Mg)及人型支原體(M.hominis, Mh)。其中人型支原體和生殖支原體與尿道炎、宮頸炎、盆腔炎、不孕不育和早產(chǎn)等疾病密切相關(guān)。
人型支原體/生殖支原體核酸檢測(cè)試劑盒(PCR-熒光探針法)
注冊(cè)證號(hào):國(guó)械注準(zhǔn)20193400890
凱普人型支原體/生殖支原體檢測(cè)試劑盒(PCR+熒光探針法)采用多重PCR技術(shù),對(duì)男性或女性生殖道樣本進(jìn)行檢測(cè)。具有如下優(yōu)勢(shì):
高靈敏度、高特異度:與核酸檢測(cè)金標(biāo)準(zhǔn)Sanger測(cè)序作對(duì)比,靈敏度和特異度均大于98%;
嚴(yán)格的監(jiān)控體系:β-globin作為內(nèi)質(zhì)控,監(jiān)控提取及擴(kuò)增過程是否符合要求;
防污染體系:反應(yīng)體系中添加UNG酶,更好地防止污染;
檢測(cè)耗時(shí)短:2小時(shí)出結(jié)果,即診即治;
一次檢測(cè),兩個(gè)結(jié)果:減少重復(fù)操作,避免漏檢;
應(yīng)用廣泛:可應(yīng)用于婦科感染、孕前優(yōu)生、不孕不育、皮膚性病、泌尿感染等。