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人CYP2C9和VKORC1基因檢測試劑盒 (熒光PCR熔解曲線法)

· 靈敏度高 特異性強(qiáng)采用熒光PCR熔解曲線技術(shù),分析靈敏度達(dá)5ng/μL分析特異性為100%;· 單管擴(kuò)增 通量大單管可檢測CYP2C9基因的2個SNP位點(CYP2C9*2、CYP2C9*3)和VKORC1基因的1個SNP位點 (VKORC1-1639),一次可檢測96人份;·快速便捷 自動化程度高適配常見熒光PCR儀,全程實時監(jiān)測自動判讀,可搭配凱普生物的自動化提取設(shè)備,一次檢測僅需2.5小

· 靈敏度高 特異性強(qiáng)

采用熒光PCR熔解曲線技術(shù),分析靈敏度達(dá)5ng/μL分析特異性為100%;

· 單管擴(kuò)增 通量大

單管可檢測CYP2C9基因的2個SNP位點(CYP2C9*2、CYP2C9*3)和VKORC1基因的1個SNP位點 (VKORC1-1639),一次可檢測96人份;

·快速便捷 自動化程度高

適配常見熒光PCR儀,全程實時監(jiān)測自動判讀,可搭配凱普生物的自動化提取設(shè)備,一次檢測僅需2.5小時,實驗操作更加便捷;

·平臺通用

凱普生物擁有系列個體化用藥基因檢測產(chǎn)品,可針對常用的5種臨床藥物(華法林氯呲格雷、他汀、葉酸、硝酸甘油)進(jìn)行用藥指導(dǎo),覆蓋心血管疾病用藥、精神神經(jīng)疾病用藥、內(nèi)分泌代謝疾病用藥等,產(chǎn)品采用相同的檢測平臺和擴(kuò)增程序,對高頻位點的基因多態(tài)性進(jìn)行檢測;

·有效控制污染

可在封閉體系中完成擴(kuò)增與檢測。


華法林是臨床上使用最多的口服抗凝藥,廣泛用于慢性心房顫動、瓣膜病、人工瓣膜置換術(shù)和心腔內(nèi)血栓形成等人工心臟瓣膜置換術(shù)后、靜脈血栓形成和肺動脈栓塞的治療。

華法林的臨床療效和不良反應(yīng)在不同種族間及個體間存在著較大差異,劑量很難掌握,尤其是在使用華法林抗凝治療初期極易導(dǎo)致嚴(yán)重的出血并發(fā)癥。

近年研究發(fā)現(xiàn),遺傳因素是影響華法林用量個體差異的主要原因,華法林作用機(jī)制相關(guān)的VKORC1基因多態(tài)性(SNP),以及與華法林代謝相關(guān)的CYP2C9基因多態(tài)性,均與其抗凝療效密切相關(guān)[1-5]。

圖片關(guān)鍵詞

 

資質(zhì):

注冊證號:國械注準(zhǔn)20243400054

 

[1]Mangold U, Eichel J, Batschauer A,et al. Gene and cDNA for plant cytochrome P450 proteins(CYP72 family) from Catharanthus roseusand transgenic expression of the gene and a cDNA in tobacco and Arabidopsis thaliana[J]. Plant Science,1994, 96(94):129-136.

[2]Schwarz Ul. Clinical relevance of genetic polymorphisms in the human CYP2C9 gene[J].European Journal of Clinical lnvestigation, 2003,33 Suppl 2(Suppl 2):23-30.

[3]Bonnabry P, Leemann T, Dayer P. Role of human liver microsomal CYP2C9 in the biotransformation of loroxicam [J]. European Journal of Clinical Pharmacology, 1996,49(4):305-308.

[4]Kanamitsu Sl, Ito k, Okuda H, et al. Prediction of in vivo drug-drug interactions based on mechanism-based inhibition from in vitro date: inhibition of 5-fluorouracil metabolism by (E)-5-(2-Bromovinyl)uracil[J]. Drug Metabolism & Disposition, 2000, 28(4):467-474.

[5]Yuan, H.-Y. A novel functional VKORC1 promoter polymorphism is associated with inter-individual and inter-ethnic differences in warfarin sensitivity[J]. Human Molecular Genetics,2005.14(13):1745-1751.


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