齊聚洪都 -第十六屆國際檢驗醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會 共話檢驗醫(yī)學(xué)事業(yè)新發(fā)展
2019-03-26
凱普生物
2880
3月22日--24日,《第十六屆國際檢驗醫(yī)學(xué)暨輸血儀器試劑博覽會(CACLP)》在南昌綠地國際博覽中心熱烈舉行。來自海內(nèi)外20多個國家地區(qū)和全國各地的檢驗醫(yī)學(xué)同仁相聚洪都,就檢驗醫(yī)學(xué)新前沿科研動態(tài)和科研成果展開廣泛充分的交流探討。本次大會凱普以特裝出展,全方位展示凱普分子診斷系列產(chǎn)品、凱普醫(yī)檢集團檢驗網(wǎng)絡(luò)與服務(wù)方案。
凱普展位
本屆大會立足行業(yè)前列、放眼產(chǎn)業(yè)大未來,分設(shè)病理、出生缺陷防治論壇、臨床質(zhì)譜等九大專題論壇,站在宏觀的高度、發(fā)展的角度,專家學(xué)者們圍繞檢驗行業(yè)當(dāng)前新政策法規(guī)、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、最新技術(shù)、商業(yè)模式、經(jīng)營管理等熱點和議題,多方位、多視角、多專業(yè)、多層次為中國的檢驗醫(yī)學(xué)事業(yè)出謀劃策。
出生缺陷防治分論壇中,廣東省梅州市婦女兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)遺傳中心黃爍丹主任分享《出生缺陷-地中海貧血和耳聾的篩查與預(yù)防》。黃主任介紹出生缺陷是影響國民素質(zhì)和國家持續(xù)發(fā)展的重要因素,出生缺陷防控也因此成為國家重點推進(jìn)的一項國策。其中地中海貧血(簡稱地貧)作為嚴(yán)重的單基因遺傳病受到極大重視。地貧是一種由于編碼珠蛋白基因的α、β基因發(fā)生突變導(dǎo)致蛋白功能異常的一類溶血性貧血疾病。地貧患者,尤其是中重型患者需要持續(xù)輸血,給家庭和社會帶來了極大的負(fù)擔(dān)。除華南十省是傳統(tǒng)的重災(zāi)區(qū)之外,初步的調(diào)查數(shù)據(jù)顯示全國其他地區(qū)同樣有不低的地貧攜帶,如山東、浙江、河南、湖北等,這提示地貧的防控的確需要一個全國性的統(tǒng)籌,一個包含婚前,孕前,產(chǎn)前的三級防控體系。出生缺陷防控的另一重要板塊,耳聾,也越來越受到國家重視。國內(nèi)耳聾患者人數(shù)超過2700[1]萬,占?xì)埣踩藬?shù)比例超過30%[1]。而導(dǎo)致耳聾的因素中,遺傳因素占據(jù)73%[2],因此耳聾的基因篩查也在不同地區(qū)穩(wěn)步推進(jìn)。以上兩種疾病都是出生缺陷防控的重點,凱普基于導(dǎo)流雜交平臺開發(fā)的這兩個系列的基因檢測產(chǎn)品,質(zhì)量穩(wěn)定和可靠,能夠很好地服務(wù)于人群的大規(guī)模篩查,助力國家出生缺陷防控。
廣東省梅州市婦女兒童醫(yī)院醫(yī)學(xué)遺傳中心黃爍丹主任
在免疫、微生物、分子論壇上,哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗科主任關(guān)秀茹教授為我們講解了《生殖道感染病原體檢測新技術(shù)的應(yīng)用》,提到了在生殖道感染病原體檢測中,核酸檢測是國際公認(rèn)的靈敏度高、特異性更強的檢測方法,推薦作為臨床檢測的優(yōu)先方法。凱普一直引領(lǐng)生殖道病原體核酸檢測的產(chǎn)品研發(fā),一系列產(chǎn)品滿足不同的臨床需求,為推動病原體核酸檢測應(yīng)用于臨床做出了特殊貢獻(xiàn)。
哈爾濱醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院檢驗科主任關(guān)秀茹教授
當(dāng)前,檢驗醫(yī)學(xué)行業(yè)的關(guān)注點已逐漸從醫(yī)療領(lǐng)域拓展到健康領(lǐng)域,在大健康產(chǎn)業(yè)不斷崛起新浪潮中,凱普不僅致力于創(chuàng)新研發(fā)更具多樣化的產(chǎn)品以滿足臨床診斷需求,更積極推進(jìn)第三方分子檢驗所網(wǎng)絡(luò)不斷向縱深發(fā)展,全國布局25家凱普醫(yī)檢以全面、優(yōu)質(zhì)、高效的醫(yī)療解決方案,為基層醫(yī)療提供檢驗醫(yī)學(xué)實驗室整體解決方案服務(wù),讓更多的百姓能享受到優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù),推進(jìn)健康中國建設(shè)新未來。
注:
[1]《中國聽力殘疾人群現(xiàn)狀及致殘原因分析》,中華流行病學(xué)雜志,29(7),2008
[2]《遺傳性耳聾基因變異篩查技術(shù)專家共識》專家組, 國家衛(wèi)生健康委員會臨床檢驗中心產(chǎn)前篩查與診斷實驗室室間質(zhì)評專家委員會,
國家衛(wèi)生健康委員會臨床檢驗中心新生兒遺傳代謝病篩查實驗室室間質(zhì)評專家委員會. 遺傳性耳聾基因變異篩查技術(shù)專家共識 [J] .
中華醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)雜志,2019,36( 3 ): 195-198.