【新品上市】凱普葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因檢測試劑盒獲批上市
2020-03-12
凱普生物
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3月12日,凱普生物自主研發(fā)的“葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因檢測試劑盒(PCR+導(dǎo)流雜交法)”正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局(NMPA)頒發(fā)三類醫(yī)療器械注冊證。
葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G6PD)缺乏癥俗稱蠶豆病,是最常見的遺傳性紅細胞酶缺陷病。在我國分布呈南高北低趨勢,華南及西南各省常見,發(fā)病率高達4%-15%。隨著人口流動,患病率較低的地區(qū)也呈現(xiàn)增高趨勢。G6PD缺乏癥患者終身伴隨急性溶血風(fēng)險,且對于新生兒及幼兒,紅細胞溶血破壞釋放的膽紅素具有神經(jīng)毒性,有并發(fā)高膽紅素腦病致死致殘風(fēng)險。
G6PD基因檢測是G6PD缺乏癥確診的重要依據(jù)。凱普葡萄糖-6-磷酸脫氫酶基因檢測試劑盒(注冊證號:國械注準(zhǔn)20203400208)基于凱普自主創(chuàng)新的導(dǎo)流雜交技術(shù)平臺開發(fā),具備以下特點:
應(yīng)用自主創(chuàng)新導(dǎo)流雜交技術(shù)(中國發(fā)明專利金獎):單管擴增,操作簡便,耗時短,技術(shù)成熟,將傳統(tǒng)雜交法的二維平面作用提升至三維空間的相互作用,提升DNA分析特異性,滿足快速檢測要求;
準(zhǔn)確性高:7000多例臨床樣本與測序結(jié)果符合率100%;
覆蓋率高:檢測6個外顯子的14種突變位點,覆蓋率>95%;
整體解決方案:對罕見突變導(dǎo)致的酶活異常樣本,提供G6PD基因外顯子測序服務(wù);
特異性高:準(zhǔn)確區(qū)分雜合突變與純和純合突變,鄰近突變位點區(qū)分不會混淆。
G6PD基因檢測的臨床意義