群賢畢至，學(xué)術(shù)論道。5月10日-12日，由中國(guó)優(yōu)生科學(xué)協(xié)會(huì)陰道鏡和宮頸病理學(xué)分會(huì)（CSCCP）、中國(guó)婦幼健康研究會(huì)宮頸癌防控研究專業(yè)委員會(huì)、《中國(guó)婦產(chǎn)科臨床雜志》主辦、北京大學(xué)婦產(chǎn)科學(xué)系、北京大學(xué)人民醫(yī)院承辦、華醫(yī)智庫(kù)醫(yī)學(xué)頻道協(xié)辦的“第十次全國(guó)陰道鏡與宮頸病理學(xué)（CSCCP大會(huì)）”在天津成功召開(kāi)。

本次大會(huì)主題為“促進(jìn)子宮頸癌醫(yī)防融合”。大會(huì)包括主論壇：消除宮頸癌：進(jìn)步與挑戰(zhàn)，以及六個(gè)分論壇。大會(huì)聚焦宮頸癌熱點(diǎn)議題，國(guó)內(nèi)外著名婦產(chǎn)科專家、病理學(xué)專家、流行病學(xué)專家、專業(yè)學(xué)者等分享國(guó)內(nèi)外宮頸癌防治相關(guān)的最前沿學(xué)術(shù)成果，既有貼近實(shí)操的臨床經(jīng)驗(yàn)分享，又有對(duì)未來(lái)新方向的積極探索?，F(xiàn)場(chǎng)學(xué)術(shù)氛圍濃厚，掌聲不斷。

主論壇上，國(guó)家衛(wèi)生健康委婦幼司婦女衛(wèi)生處戴月調(diào)研員發(fā)表題為《中國(guó)宮頸癌防控工作進(jìn)展和策略》的專題報(bào)告，對(duì)《中國(guó)婦女發(fā)展綱要（2021-2030）》進(jìn)行了政策解讀，包括落實(shí)基本公共衛(wèi)生服務(wù)中農(nóng)村婦女宮頸癌和乳腺癌檢查項(xiàng)目，促進(jìn)70％的婦女在35-45歲接受高效宮頸癌篩查；督促用人單位落實(shí)女職工保健工作規(guī)定，定期進(jìn)行女職工宮頸癌和乳腺癌篩查，提高人群篩查率；加強(qiáng)宮頸癌和乳腺癌篩查和診斷技術(shù)創(chuàng)新應(yīng)用，提高篩查效能和服務(wù)能力，加強(qiáng)監(jiān)測(cè)評(píng)估等。其中，戴月重點(diǎn)提到，目前我國(guó)已有HPV檢測(cè)試劑取得國(guó)家藥監(jiān)局審批的宮頸癌篩查證，國(guó)家衛(wèi)健委將更新宮頸癌篩查的規(guī)范和要求。

華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院的馬丁院士進(jìn)行了《提升宮頸癌診療水平的考量》的授課報(bào)告。馬院士提到，在宮頸癌篩查過(guò)程中HPV感染的發(fā)現(xiàn)要早于細(xì)胞學(xué)的變化，因此HPV核酸檢測(cè)可作為宮頸癌初篩的優(yōu)先選擇，細(xì)胞學(xué)可對(duì)HPV陽(yáng)性人群進(jìn)行分流。

隨后，北京大學(xué)人民醫(yī)院魏麗惠教授進(jìn)行了《宮頸癌HPV初篩與分流策略探討》的專題分享，并由中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院的喬友林教授主持。喬教授指出，HPV12+2篩查技術(shù)在國(guó)際上已應(yīng)用于初篩，且在我國(guó)，去年也已有HPV12+2產(chǎn)品獲得中國(guó)藥監(jiān)局第一個(gè)篩查證書(shū)。

魏教授主要圍繞宮頸癌HPV的初篩、分流、再到診治的整體防控策略展開(kāi)論述。在宮頸癌初篩的檢測(cè)方法選擇上，建議臨床醫(yī)生一定要使用經(jīng)過(guò)國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的宮頸癌篩查產(chǎn)品，且由于采集方法不利于量值溯源，無(wú)法保證定量的準(zhǔn)確性，強(qiáng)調(diào)建議檢測(cè)試劑為定性檢測(cè)。2023年6月，凱普生物的高危型人乳頭瘤病毒核酸檢測(cè)試劑盒（熒光PCR法）經(jīng)大規(guī)模臨床驗(yàn)證，成為國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的第一個(gè)用于宮頸癌篩查預(yù)期用途的產(chǎn)品，也標(biāo)志著宮頸癌篩查市場(chǎng)向著更加規(guī)范化、專業(yè)化、國(guó)際化發(fā)展。

在其他檢測(cè)方法的選擇上，HPV E6/E7 mRNA無(wú)論應(yīng)用于初篩還是分流，較HPV DNA檢測(cè)相比都具有更高的特異性和陽(yáng)性預(yù)測(cè)價(jià)值，并且病毒癌蛋白E6和E7是檢測(cè)高危HPV相關(guān)宮頸鱗狀上皮內(nèi)病變的優(yōu)越生物標(biāo)志物。HPV E6/E7區(qū) mRNA檢測(cè)可用于宮頸癌篩查、分流、治療后評(píng)估等方面，可提高檢測(cè)宮頸病變的特異度，輔助臨床診斷治療。

此外，在分流方法的選擇上，甲基化檢測(cè)也可有效降低ASCUS患者的不必要陰道鏡轉(zhuǎn)診。其中SOX1和PAX1基因甲基化水平與宮頸病變程度具有顯著相關(guān)性，能夠區(qū)分低級(jí)別病變、高級(jí)別病變及宮頸癌，對(duì)于宮頸癌的檢出率可達(dá)100%。SOX1和PAX1基因甲基化檢測(cè)主要臨床應(yīng)用場(chǎng)景為HR-HPV陽(yáng)性、細(xì)胞學(xué)LSIL/ASCUS分流管理、三型轉(zhuǎn)化區(qū)及癌前病變患者，對(duì)于臨床輔助診斷具有較好的應(yīng)用效果。

二十年的堅(jiān)守和深耕，凱普以先進(jìn)的生物技術(shù)力量守護(hù)婦幼健康，從2006年凱普HPV21分型檢測(cè)試劑盒成為首個(gè)獲得國(guó)家新藥證書(shū)的HPV檢測(cè)產(chǎn)品，到2023年凱普HPV12+2檢測(cè)試劑獲得國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的第一張宮頸癌篩查預(yù)期用途注冊(cè)證，凱普不斷推進(jìn)宮頸癌防治和篩查新技術(shù)普及，已形成從宮頸癌早預(yù)防早診斷、精準(zhǔn)分層到治療管理的全鏈條完整解決方案。接下來(lái)，凱普將繼續(xù)在宮頸癌防控前沿不斷探索，助力消除宮頸癌目標(biāo)，早日實(shí)現(xiàn)沒(méi)有宮頸癌的世界。